4月20日,第三方权威机构发布最新行为学研究报告显示，从未抽过卷烟的人尝试RELX悦刻电子雾化产品的意愿度极低（约1%），这说明，悦刻对非烟民不具有吸引力。RELX悦刻国际科学事务负责人Donald Graff表示，计划将此研究报告作为美国烟草上市前申请（PMTA）的组成部分。
通过对美国6000名参与者进行横断面研究（Cross-sectional study），该烟草及尼古丁行为学研究机构发现，绝大部分愿意尝试悦刻产品的群体为成年烟民，而99%从未抽过卷烟的受访者拒绝尝试悦刻产品。
同时，分别有20%、18%、23%的成年烟民希望通过使用悦刻产品减少传统卷烟的使用、减少健康危害和彻底戒烟。
该研究报告在4月20日召开的欧洲电子尼古丁传输系统大会（EU ENDS Conference）上首次公布。欧洲电子尼古丁传输系统大会是最重要的国际电子雾化器行业会议之一。该会议提倡以科学为导向，探讨电子雾化器产品的减害证据、政策法规制定方向等。
是否吸引非烟民，是评估新型烟草产品对公众健康产生影响的重要因素。本次调研报告，将成为美国食品药品监督管理局（FDA）判断悦刻产品是否适合美国市场的参考依据。
去年10月，RELX悦刻宣布组建团队进行相关产品的PMTA准备。Donald Graff表示，整个申请进程预计耗资超过2000万美元，约合人民币1.5亿元。
据了解，除了公共健康方面的影响评估，悦刻正逐步推动PMTA所要求的电子雾化器设备、雾化液、雾化弹的生产过程和产品安全性相关评估，PMTA团队成员涵盖毒理学、临床医学、FDA项目、产品研发、法律、公共事务等众多专家。
有电子雾化器行业专家表示，如果能通过PMTA，将不仅仅意味着相关企业有资格、有能力角逐美国市场，更意味着在产品设计制造、品质管控、安全性等方面得到了全球严苛的食品药品监督管理机构认定。
